醫(yī)療器械單一審核程序MDSAP(Medical Device Single Audit Program (MDSAP)是由國(guó)際醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)論壇（IMDRF）的成員共同發(fā)起的項(xiàng)目。旨在由具有資質(zhì)的第三方審核機(jī)構(gòu)，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)商進(jìn)行一次審核即可滿足參與國(guó)不同的QMS/GMP要求。
該項(xiàng)目已經(jīng)獲得五家監(jiān)管機(jī)構(gòu)美國(guó)食藥品監(jiān)督管理局 FDA，加拿大衛(wèi)生局 Health Canada，澳大利亞治療品管理局(中文簡(jiǎn)稱)TGA，巴西衛(wèi)生局 ANVISA 和日本厚生勞動(dòng)省 MHLW 的認(rèn)可，并且2017年1月1號(hào)正式實(shí)施MDSAP并對(duì)檢查結(jié)果互認(rèn)。目前，中國(guó)和歐盟以觀察員的身份加入該項(xiàng)目，世界衛(wèi)生組織也以觀察員的身份正式加入。BSI已獲該審核機(jī)構(gòu)資質(zhì)，正全力支持和推進(jìn)MDSAP試點(diǎn)計(jì)劃。

哪些**需要MDSAP?

1.以下是參與的五國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)就如何使用MDSAP報(bào)告的聲明

澳大利亞：醫(yī)療用品管理局(TGA)將使用MDSAP的審核報(bào)告作為評(píng)估符合醫(yī)療器械市場(chǎng)批準(zhǔn)要求的部分證據(jù) ,除非該醫(yī)療器械可以豁免上市批準(zhǔn)要求，或者當(dāng)前的法規(guī)不允許使用MDSAP的報(bào)告。

巴西：**衛(wèi)生監(jiān)督局(ANVISA)將采用MDSAP審核結(jié)果以及審核報(bào)告作為產(chǎn)品上市前和上市后審核程序的重要輸入，適當(dāng)時(shí)，一些關(guān)鍵的信息還可以支持法規(guī)的技術(shù)評(píng)審。對(duì)于III 或IV類(lèi)醫(yī)療器械，ANVISA可能使用MDSAP審核代替這些產(chǎn)品在巴西上市前的GMP審核。GMP是上市的必要條件，通過(guò)MDSAP審核可能會(huì)加速GMP認(rèn)證過(guò)程

加拿大：加拿大衛(wèi)生部在3年的試點(diǎn)期間，同時(shí)認(rèn)可MDSAP審核和加拿大醫(yī)療器械符合性評(píng)估系統(tǒng)(CMDCAS)審核。依據(jù)加拿大醫(yī)療器械法規(guī)第32章，MDSAP證書(shū)或CMDCAS證書(shū)都可被加拿大衛(wèi)生部接受，用來(lái)申請(qǐng)新的(或維持現(xiàn)有)II,III或IV類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證

美國(guó)：美國(guó)食品和藥品管理局的器械和放射健康中心(FDA CDRH)將接受MDSAP審核報(bào)告替代FDA例行檢查。FDA開(kāi)展的“有因檢查”或“合規(guī)跟進(jìn)檢查”不會(huì)受此計(jì)劃影響。此外，MDSAP不適用于上市前批準(zhǔn)(PMA)的器械所必須的上市前審核和上市后審核，以及法案(21 U.S.C.30c (f)(5))中513(f)(5) 章節(jié)下關(guān)于產(chǎn)品分類(lèi)界定的器械。

MDSAP 的優(yōu)勢(shì)

通過(guò)MDSAP審核將：

? 減輕醫(yī)療器械制造企業(yè)多重法規(guī)審核的負(fù)擔(dān)

? 提供可預(yù)測(cè)的審核計(jì)劃（包括審核開(kāi)始和結(jié)束日程）

? 利于患者的健康和了解（消除工廠審核的障礙）

? 優(yōu)化監(jiān)管資源配置

? 可與ISO 13485和CE符合性審核相結(jié)合

? 多國(guó)法規(guī)要求一次審核完成