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歐盟CE認證大家可能都不太明白是什么？歐盟CE認證就是通過歐盟的一個必須品，即只限于產品不危及人類、dongwu和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"通過歐盟CE認證才可以在歐盟所有國流通，CE認證表示產品已經達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求;是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產品的信任程度;貼有CE標志的產品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：

被海關扣留和查處的風險;

被市場監(jiān)督機構查處的風險;

被同行出于競爭目的的指控風險。

歐盟CE認證的模式 模式 A：內部生產控制 （自我聲明） 模式 Aa：內部生產控制，加第三方檢測 模式 B：EC 型式試驗 模式 C：符合型式  模式 D：生產質量*保* 模式 E：產品質量*保* 模式 F：產品驗證 模式 G：單元驗證 模式 H：全面質量*保*

歐盟CE認證發(fā)證機構

1企業(yè)自主簽發(fā)的符合性聲明書，此證書屬于自我聲明書，不應由第三方機構（中介或測試認證機構）簽發(fā)，因此，可以用歐盟格式的企業(yè)符合性聲明書代替。

2符合性zhengshu，此為第三方機構（中介或測試認證機構）頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署符合性聲明書。

3歐盟標準符合性證明書，此為歐盟公告機構（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。

現(xiàn)在國際狀況

在歐洲經濟區(qū)（歐洲聯(lián)盟、歐洲自由貿易協(xié)會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，加貼CE標志的商品表示其符合安全、衛(wèi)生、環(huán)保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

歐盟CE認證標志認證

CE認證標志并非由任何官方當局、認證機構或測試試驗室核發(fā)，而應由制造商或其代理商根據(jù)上述八種模式中的一種（或混合），自行制作和加貼。

部分歐盟官方規(guī)定的產品，需在獲得歐盟官方機構（公告號機構）頒發(fā)的帶有公告號的CE證書后，方可加貼CE標志。

歐盟CE認證標志負責

制造商或其代理商，或歐盟成員國的進口商必須對CE認證標志的正確性負責。

歐盟CE認證接受對象

CE認證標志的接受對象為歐共體成員國負責實行市場產品安全控制的國家監(jiān)管當局，而非顧客，當一個產品已加附CE認證標志時，成員國負責銷售安全監(jiān)督的當局應假定其符合指令主要要求，可在歐共體市場自由流通。

歐盟CE認證標志意義

用CE認證縮略詞為符號表示加貼CE認證標志的產品符合有關歐洲指令規(guī)定的主要要求，并用以證實該產品已通過了相應的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關指令要求加貼CE認證標志的工業(yè)產品，沒有CE認證標志的，不得上市銷售，已加貼CE認證標志進入市場的產品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求的，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關CE認證標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

歐盟CE認證不接受guojia

美國、加拿大、日本、新加坡、韓國等均不接受CE標志。

歐盟CE認證現(xiàn)有指令

所發(fā)布之指令，適用產品如下：
從2013年7月1日起，建筑產品指令－89/106/EEC－CPD指令將被305/2011/EU-CPR法規(guī)所取代。CPR法規(guī)歐盟將于2017年7月1日起強制執(zhí)行*新的建筑產品法規(guī)，CPR法規(guī)相比舊的CPD建筑產品指令更加嚴格，對貿易商、進口商和分銷商等與產品流通相關的環(huán)節(jié)都做了全新的要求，涉及健康、安全、環(huán)保的建筑產品都將加貼CE標志才可進入歐盟市場。