GMP標(biāo)準(zhǔn)是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保*終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全衛(wèi)生）符合法規(guī)要求。

GMP所規(guī)定的內(nèi)容，是*加工企業(yè)必須達(dá)到的*基本的條件。

《良好*生產(chǎn)規(guī)范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指導(dǎo)*生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)際上*的概念包括*，只有中國(guó)和澳大利亞等少數(shù)幾個(gè)國(guó)家是將人用藥GMP和*GMP分開的。

由于是*加工需要達(dá)到的*基本的條件，GMP藥廠廠房的設(shè)計(jì)施工裝修也至關(guān)重要。找一家信譽(yù)好，有權(quán)威，專業(yè)資質(zhì)的凈化公司進(jìn)行藥廠GMP廠房設(shè)計(jì)施工才能讓制藥環(huán)境，制藥過(guò)程，制出藥物*大限度地符合《良好*生產(chǎn)規(guī)范》。海博爾GMP藥廠，優(yōu)質(zhì)高效的GMP凈化工程。

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